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罕见性遗传病的分类
常见的罕见性遗传病
 
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罕见性遗传病的分类
    根据2007年版的国际疾病分类法(ICD-10)、疾病的症状及发生机制,罕见性遗传疾病在临床上主要分为遗传性先天性代谢缺陷(属ICD-10-E类)、神经系统发育及功能异常(属ICD-10-G类)、先天性畸形和染色体异常(属ICD-10-Q类)等常见的三大类。

    其中,在婴儿期内起病的遗传性代谢病种类繁多,涉及机体各系统组织器官。一些遗传性代谢病(包括溶酶体贮积症)已有特效治疗方法,早期诊断、早期治疗对降低病死率、减少远期神经系统后遗症具有重要意义。

 
  【遗传性代谢病】
    遗传性代谢病是遗传性生化代谢缺陷的总称,是由于基因突变引起蛋白质分子在结构和功能上发生改变,导致酶、受体、载体等的缺陷,使机体的生化反应和代谢出现异常,反应底物或者中间代谢产物在体内大量蓄积,引起一系列临床表现的一大类疾病。遗传性代谢病种类繁多,目前已达数千种,常见有400~500种。

    可根据先天性缺陷所累及的生化物质再对遗传性代谢病进行分类,包括溶酶体贮积症(包括各种神经鞘脂贮积症、粘多糖贮积症、粘脂贮积症等)、过氧化体病(如肾上腺脑白质营养不良 ALD)、糖代谢病(如半乳糖血症、糖原贮积症)、氨基酸和有机酸代谢病(如苯酮尿症、高血氨症等)、核酸代谢病(如Lesch-Nyhan综合征)、 脂蛋白代谢病(如棘状细胞增多症)、重金属代谢病(如肝豆状核变性、Menkes病)等约80%的遗传性代谢病属常染色体隐性遗传,其余为X连锁遗传、常染色体显性遗传或线粒体遗传。由于单一病种患病率较低,部分遗传代谢病(包括溶酶体贮积症)属于罕见性遗传病。

    (1) 遗传性代谢病常见的症状与体征
    遗传性代谢病可在婴幼儿期、儿童期、青少年期发病,其临床表现有急性危象期、缓解期和缓慢进展期。急性症状和生化异常包括急性代谢性脑病、高氨血症、代谢性酸中毒、低血糖等,随年龄不同有差异,全身各器官均可受累,以神经系统以及消化系统的表现较为突出,有些有容貌异常,毛发、皮肤色素改变。部分遗传性代谢病在婴儿早期即可有以下临床表现:
    喂养困难、食欲差、呕吐、体重不增
    嗜睡、惊厥、昏迷
    呼吸困难、酸中毒、过度换气
    肌张力异常
    肝、脾肿大
    皮肤病变、毛发异常
    特殊尿味、汗味
    黄疸
    脱水、持续呕吐、电解质异常

    (2) 遗传性代谢病的诊断与治疗
    多数遗传性代谢病若得不到及时诊治,常可致残,甚至危及生命,给社会和家庭带来沉重负担。近几十年来,随着生化测定和基因诊断技术的不断发展,遗传性代谢病的诊治和预防水平也在不断提高。

    除病史、临床症状、体征、家族史以外,遗传性代谢病的诊断需要依赖实验室检查,如尿液三氯化铁试验、尿液二硝基苯肼(DNPH)试验、乙酸试验、尿液硝普盐试验(Brand反应)、甲苯胺蓝试验、骨髓涂片检测等可以对某些疾病进行初步筛查。血、尿常规分析、生化检测如血糖、血气分析、肝功能、胆红素、血氨、乳酸、酮体、丙酮酸、肌酐、尿素、电解质、钙、磷测定,有助于对遗传性代谢病作出初步的诊断或者缩小诊断范围。

    遗传代谢病的确诊主要依靠代谢物的测定和酶活性测定。可根据疾病进行葡萄糖脑苷脂酶、氨基酸分析、铜蓝蛋白、17-羟孕酮等特异性底物或者产物的测定。串联质谱技术已成为遗传性代谢病的常规诊断工具,能对一个标本一次进行30多种氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢性疾病的检测。气相色谱-质谱联用仪的应用对诊断有机酸尿症和某些疾病有重要意义。
基因诊断对遗传病的确定和准确分型越来越重要。对于怀疑遗传性代谢病濒临死亡的婴儿,应留取适当的标本,以便进行分析,明确病因,为遗传咨询和产前诊断提供依据。

    目前根据国家"母婴保健法"的规定,新生儿疾病筛查正在全国逐步推广,除了对先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症新生儿期筛查外,有的地区开展了G6PD缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症筛查,个别城市已经开展了串联质谱新技术的遗传性代谢病筛查,大大扩大了筛查的疾病谱。通过尽早确诊和积极治疗,可大大降低遗传性代谢病的危害性。
遗传性代谢病的总体的治疗原则是减少代谢缺陷造成的毒性物质蓄积、补充正常需要物质、酶或进行基因医疗。大多数遗传代谢病以饮食治疗为主,部分疾患可通过维生素、辅酶等进行治疗。通过对症治疗许多疾患可以得到有效控制,可以正常生活、学习和工作。

 
  【罕见性遗传病之溶酶体贮积症】
    您的周围有过这样的患者吗?曾经正常生长发育的幼儿逐渐出现面容粗陋、骨骼异常、关节活动受限、肝脾肿大、智力下降;以往没有明显异常的儿童逐渐出现贫血、血小板减少、肝脾肿大、骨骼疼痛;婴儿生后不久出现严重肌张力减低、呼吸肌无力、心脏扩大;风华正茂的青少年不明原因的出现难以忍受的四肢疼痛、皮疹、腹部不适、心脏及肾脏功能不全……当遇到患者出现这些全身多系统受累、呈进行性加重、一般治疗无效的临床症状和体征时,您是否想过他们可能患有罕见的遗传性疾病—溶酶体贮积症(Lysosomal storage diseases, LSDs)?

     溶酶体是一种细胞器,其内部含有50多种酸性水解酶,可降解各种生物大分子,如核酸、蛋白质、脂质、粘多糖及糖原等。LSDs是指溶酶体内的酶、激活蛋白、转运蛋白及溶酶体蛋白加工校正酶的缺乏,引起溶酶体功能缺陷,导致特定生物大分子不能正常降解而在溶酶体中贮积,使得溶酶体发生肿胀,细胞功能受到严重影响,最终导致疾病的发生。迄今已经发现的LSDs约达50种。根据贮积底物的不同,可将LSDs分为粘多糖贮积症(MPSI-Ⅶ型)、粘脂质贮积症(如MLⅡ、Ⅲ型)、神经鞘脂贮积症(如戈谢病、法布雷病、尼曼匹克病、球形脑白质营养不良等)、糖原贮积症Ⅱ型(又称庞贝病)等。虽然每种单个疾病均较少见,但LSDs总的新生儿人群发病率为1∶7,000~1∶8,000。除粘多糖贮积症II型、法布雷病和Danon病属于X连锁遗传外,其余LSDs均为常染色体隐性遗传病。

    由于贮积物的复杂性及其组织分布与积聚速度不同,LSDs既可导致多个系统的病变,也可仅局限于神经系统,自出生至成年均可发病。LSDs的临床表现变异较大,病情呈进行性加重。当临床表现有以下特点时应考虑是否有LSD的可能:(1)面容粗陋、骨骼异常、肝脾肿大等贮积性疾病特征;(2)智力、运动能力及发育迟缓,或早起生长发育正常继而出现进行性倒退,或伴共济失调、惊厥及无力等神经肌肉系统症状及行为异常;(3)不能解释的肢体疼痛及骨痛。

    酶活性测定及酶基因突变检测是LSDs的主要确诊方法。患者酶基因突变检测可以从基因水平做出诊断,并提供患者亲属杂合子携带者的信息。目前,北京协和医院、上海新华医院、广州市妇女儿童医疗中心、华中科技大学同济医学院附属同济医院等医院均已建立了LSDs酶活性测定方法,可以诊断20多种LSDs。然而,由于疾病罕见,我国仍有大量LSDs患者尚不能得到及时明确诊断。

    长期以来,多数LSDs缺乏有效的治疗方法,只能进行对症治疗。随着生物技术的发展,国际生物制药公司已研发、上市了一些遗传性代谢病的特效治疗方法—酶替代疗法。目前,酶替代疗法已可以治疗至少6种LSDs,包括:治疗戈谢病的伊米苷酶、治疗法布雷病的阿加糖酶β、治疗粘多糖贮积症I型的Laronidase、治疗粘多糖贮积症II型的艾杜糖硫酸酯酶、治疗粘多糖贮积症VI型的Naglazyme、治疗庞贝病的a葡萄糖苷酶等。这些药物的治疗原则是特异性地补充体内由于遗传缺陷造成缺乏的代谢酶,以保持体内某种底物代谢的平衡。

    2008年11月,治疗戈谢病的药物—注射用伊米苷酶在我国注册上市,为目前国内唯一的LSDs酶替代治疗药物,并在130余名患者的治疗中见到显著疗效。酶替代疗法需终生进行,其成功与否取决于疾病阶段、疾病严重程度、酶治疗剂量、抗体产生等因素。一般来讲,开始治疗时间越早治疗效果越好,并可避免出现智力障碍、骨骼病变等不可逆的改变。如果开展新生儿疾病筛查,或在有家族史的同胞中开展症状前的诊断,能极大提高干预和治疗效果。

    除酶替代疗法外,LSDs的其他治疗方法如底物减少疗法、分子伴侣疗法、干细胞移植治疗、基因治疗等正在研究中。
 
 
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